特朗普青睐的疫苗出问题 严重不良反应被英叫停

英国广播公司（BBC）9日称，英国药企阿斯利康宣布将暂停该公司开发的新冠疫苗试验，原因是有临床受试者出现"严重不良反应"。消息令舆论哗然，阿斯利康公司所开发的疫苗一度被认为是西方各国中开发进度最快的，有消息称美国总统特朗普为了拉动自己选情，曾打算为该公司疫苗审批"开绿灯"，使其赶在美国大选前上市。但大多数业界人士与医学专家反对这一做法，称必须按照科学规律，优先确保疫苗的安全性。

BBC称，被叫停临床试验的疫苗是阿斯利康与牛津大学联合研制开发的腺病毒载体新冠疫苗，疫苗名称AZD1222。英国当地时间8日，阿斯利康在一份公开邮件里表示"作为正在进行的疫苗全球试验的一部分，已启动标准审查程序"，并主动暂停疫苗接种，以便由一个独立委员会对疫苗安全性数据进行审查，并保障所有受试者的健康与安全。

有消息人士称，一名英国受试者在接种该疫苗后，出现"疑似严重不良反应"，并无法确定原因，在此情况下，阿斯利康决定中止临床试验并展开调查，但并未披露受试者所患疾病状况，也未明示何时将恢复疫苗全球试验。目前，阿斯利康开发的新冠疫苗已在美国启动3期临床试验，在英国、巴西和南非也已进入后期临床试验阶段，还将在日本和俄罗斯启动临床试验。预计将招募5万名左右的受试者。由于这一突发情况，以上临床试验均将暂停。

路透社9日称，由阿斯利康主导的新冠疫苗在全球疫苗研发竞赛中此前处于"相对领先位置"，该疫苗临床试验的暂停，无疑引起舆论的深刻担忧，并有可能影响其他厂商疫苗的研发试验计划。

考虑到新冠肺炎的强扩散性与严重后果，其疫苗的开发应当遵循"最高安全标准"。BBC称，在新冠疫苗研发中，考虑到公众的担忧情绪，医学界竭力阻止政治干预，期望保住对疫苗开发流程和安全性的主导权。

此前，美国总统特朗普被爆要求美国药品监管部门快速审批阿斯利康疫苗，使其能够在通过临床试验后立刻上市，"最好赶在11月美国大选之前"。上周，特朗普还信誓旦旦地表示，最早在下个月即10月份时就可以使用疫苗。

舆论认为，特朗普有意借新冠疫苗进展消息拉动自己目前落后于民主党候选人拜登的民意支持率。该做法引起医学界的批评，被认为是"不谨慎且反科学的"。一些医学人士称，新冠疫苗是解决全球公共卫生危机的关键，不应沦为政治工具。根据《今日美国》公布的最新民调，超过67%的美国人不会在第一时间接种疫苗，其中23%的人更表示不会接种。舆论认为，这反映了对美国政府疫苗研发计划的不信任。  

（编辑：陈娴）