视频 | “高仿”新冠病毒！中国疫苗研发又迎新进展

面对新冠疫情，疫苗何时能研发成功，备受关注。

继四个灭活疫苗相继进入临床试验后，近日，中国新冠疫苗研发又迎来一项最新进展。

我国研制全球首个共享动物实验数据的新冠疫苗

由上海交大、复旦大学等联合科研团队，研制的一款新型疫苗，披露了动物实验的详细数据。

实验数据显示出疫苗的活性，并发现了三个重要的抗体表位，这也意味着，这款疫苗具备成为通用型疫苗的潜力。

与灭活疫苗是将真病毒杀死不同，这款mRNA疫苗是由内到外、最大限度地"高仿"了新冠病毒，使它既能激活人体免疫系统，又能避免遭受病毒感染。

这项研究的科研团队的成员、上海交通大学系统生物医学研究院研究员蔡宇伽对看看新闻Knews表示，从疫苗的研发过程来看，动物实验是疫苗研发的必要阶段，任何操作直接进入人体风险都极大。

这款新型疫苗就是通过mRNA来表达刺突蛋白，以此来"高仿"新冠病毒的内部核酸。由于是个"假病毒"，这款新型疫苗不会产生感染风险，因此它的生产过程也不需要在严苛的P2和P3实验室环境中完成。

此外，由于mRNA以及刺突蛋白在人体内存在的时间短，通常几天内便可被降解，相对于传统的减毒疫苗、DNA疫苗等，这款疫苗也更加安全可靠。

人类距离安全可靠的疫苗还有多远？

目前全球目前共有118个研发中的新冠疫苗项目，其中有8款已经进入临床试验阶段。

此前部分分析给出的乐观时间点是今年9月，英国商务大臣夏尔马近日也表示，英国疫苗研制进展快速，如果顺利，英国有望在9月生产出3000万支疫苗。

不过，业内也有一些不同声音，欧盟药品管理局方面就认为，疫苗不太可能在9月份准备就绪，至少要半年后也就是2021年初，可能会看到乐观的一面。

毕竟到9月只剩下3个月时间，科学家们要找到足够大的样本量完成Ⅱ、III期试验，并且确认安全性，难度不小。

对此蔡教授表示，从疫苗的研发进度讲。Ⅰ期注重安全性；Ⅱ期会评估疫苗的有效性和安全性；III期则非常关键，需要非常大量受试者，由于现阶段国内新冠肺炎的发病率已经很低，很难开展Ⅲ期临床研究，结果将很难评估。

疫苗研究全球推动

根据科技部此前的消息，中国目前5条技术路线中，腺病毒载体疫苗Ⅰ期结果已经进行了初步评价。

另外4个灭活疫苗也已经开展临床试验，目前全球开展临床试验的疫苗总体有10个。

蔡宇伽教授也认为，新冠疫情依然有很多不确定性，疫苗研发对全球抗疫有重要作用，全球值得共享研发进展与遇到的问题。

（看看新闻Knews编辑 郝苗苗）