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视频 | 泪奔!7岁女童得罕见疾病 父母忍痛做了一个决定

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看看新闻Knews综合

2019-07-25 11:43

 “亲爱的女儿, 你已经7岁,却还像刚出生的小天使, 虽然你听不懂爸爸妈妈的话, 虽然你甚至不认识爸爸妈妈, 但这个决定, 爸爸妈妈必须告诉你, 也希望你能永远像小天使一样留在人间。”

还没有到告别的时候, 但太仓7岁女孩彤彤的爸爸妈妈已经为女儿做好了决定, 他们准备捐献女儿器官, 这个决定,很艰难......

彤彤已经7岁了,但还像一个小婴儿一般 ,她听不懂妈妈在说什么, 也不明白未来她将要面临什么 。

彤彤是家里的第二个孩子, 出生那会儿白白净净,很讨人喜欢 ,尤其是王先生 对于这个小女儿更是宠爱有加, 但很快他们就发现 彤彤和其他小朋友有些不一样 ,感觉发育要迟缓很多 ,在医院彤彤被确诊为瑞特综合症。 这对孩子,对父母,对家庭来说 不啻于晴天霹雳。

瑞特综合症是一种 罕见复杂的行为动作方面的神经性疾病, 一般发生在女童身上, 发病时会出现类似自闭症的行为 ,运动控制能力逐渐丧失 ,呼吸不规律以及骨骼等问题 ,更令爸妈伤心的是, 生病之前彤彤会叫“爸爸妈妈” ,但随着病情的加重,却不会喊了 。

彤彤妈妈说 她和爱人王先生经过一番深思熟虑后, 决定替彤彤做一个决定。

王先生说,从女儿1岁多被确诊时他就明白,自己和彤彤的父女缘在不久的将来很快就会走到尽头 ,从吃喝拉撒到睡觉翻身,彤彤的身边24小时都不能缺人。 过去的7年里,王先生和爱人无微不至地照顾着彤彤,虽然她什么都不知道,什么都不懂但是夫妻俩还是给予了她全部的爱 。王先生说彤彤得的这个病属于基因突变, 就像上天跟他们开了一个玩笑 ,给他们带来了彤彤 ,却很快又要让她离去 。尽管他们知道 诀别的这一天早晚都会到来 ,而且脚步越来越近 ,但是不到最后一刻,他们绝不会放弃 。而如今,彤彤的情况也摆在眼前。他们知道,孩子剩下的日子不多了,这一场残酷的告别迟早会到来。所以,他们想到了替女儿做一个决定。

目前,已经联系上了太仓市红十字会的工作人员 ,工作人员表示会上门进行走访,并做好前期的登记。 

(视频来源: 苏州新闻综合频道《新闻夜班车》 编辑:沈佩佩)                                          

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