视频 | 强生新冠疫苗对重症85%有效 或30天内获FDA批准

当地时间1月29日（周五），强生公司（Johnson & Johnson）公布了其新冠单针疫苗的早期数据，并预计该疫苗将很快在美国获得批准。

根据初期临床数据，强生表示：在美国和其他7国的试验中，这款人们期待已久的单针疫苗在预防中、重度新冠疾病方面的总体有效性为66%，而对最严重症状的保护力则要高得多，为85%。

值得注意的是，上述有效性存在地理上的差异。试验数据显示，该疫苗在美国的效果更好，疫苗对预防中度至重度新冠疾病的有效性为72%；而对南非当地更易传染的变种新冠病毒，该疫苗的有效性则为57%。

尽管有效性存在差异，专家指出：如果该单针疫苗能获得许可，将有助于缓解全球对有限疫苗的巨大需求。

“我认为这款疫苗会带来有利的影响。因为它可通过一次注射完成免疫，如果能在全球迅速、大量供应，这疫苗将成为控制疫情的另一大利器，”美国食品药品监督管理局（FDA）疫苗部门前负责人，乔治城大学（Georgetown University）的杰西·古德曼（Jesse Goodman）博士说。

在周五的采访中，强生公司首席科学官保罗·斯托费尔斯（Paul Stoffels）表示，该疫苗最近可能会在美国获得批准：“我预计，这款疫苗能在一个月内被批准，先从美国开始，然后在欧洲跟进。” 

斯托费尔斯还补充说，疫苗一旦获得批准，强生定将严格遵守与各政府的供应协议，在年底前向全球供应10亿支疫苗。

“强生公司可能会申请紧急使用授权。我想申请将在一两周内提交，然后就由FDA决定了。强生的临床数据看起来足够强劲，FDA可能会就这数据进行批准。这意味着可能在2月中下旬左右，我们会开始接种强生疫苗。”周五晚些时候，美国国家过敏和传染病研究所主任，安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士也对批准时间做出了同样的预估。

目前，多国在推广新冠疫苗上都遭遇了困境，为此，各国政客纷纷指责疫苗供应存在问题。但其他因素，如繁重的文书工作、混乱的政府规划，也让普及疫苗难上加难。

据悉，制药商阿斯利康（AstraZeneca）表示，其早期疫苗供应量将低于预期，随后欧盟（EU）对该公司进行了猛烈的抨击。此外，莫德纳（Moderna）也对意大利和丹麦等国表示，公司提供的疫苗数量将低于最初预期，这让欧盟对其4.5亿人口的疫苗供应愈发担忧。

由于担心阿斯利康的疫苗可能被出售至欧盟以外，欧盟官员预计将于周五颁布措施，用于阻止向非欧盟国家运输疫苗。

（看看新闻Knews记者：任美星 编辑：潘奕 美国报道）