预告｜防控基因病 一妇婴团队打破罕见病魔咒

近日，全球首例通过第三代试管婴儿技术成功阻断KIT基因相关罕见色素沉着病胃肠间质瘤的试管婴儿呱呱坠地，在上海市第一妇婴保健院团队的帮助下，一个困扰家族几十年的黑色魔咒被彻底打破。一妇婴的李晓翠副院长和滕晓明主任告诉我们，基因检测在预防罕见病和出生缺陷方面至关重要，也是提高人口素质，预防各类基因病发生的最经济有效的手段之一。

本期节目，我们将回答：

“导致罕见病发生的原因有哪些？健康的父母是否也会生出有罕见病的孩子？”

“当前有什么行之有效的方法可以提前规避罕见病的发生？目前试管婴儿技术发展到哪一步？能否做到更积极地阻断基因病的发生呢？”

“综合性携带者筛查是什么？综合性携带者筛查对于防控基因病又有什么作用？”

1月20日周六8:30

新闻综合频道&看看新闻客户端

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李晓翠

上海市第一妇婴保健院副院长

妇产科学博士

主任医师 博士生导师

中华医学会计划生育分会 委员

上海医学会计划生育学组 副组长

妇幼健康研究会生育调控学组 委员

滕晓明

上海市第一妇婴保健院生殖医学中心 执行主任

辅助生殖医学科主任兼男性科 主任 主任医师

中华医学会第五届生殖医学分会 常务委员

精子库管理学组 副组长